Che cosa È Davvero Come Essere Nata Senza Vagina

Quando Joanna Giannouli età di 14 anni e ancora non aveva ottenuto il suo primo periodo, la sua mamma ha iniziato a preoccuparsi e la portò a vedere un medico. Rifiuta completamente di esaminare la sua, (Giannouli ha raccontato alla BBC che il medico non toccare le sue “parti intime”), è andata in ospedale per un esame corretto due anni più tardi, quando aveva 16 anni. È stato, poi, le è stata diagnosticata la sindrome di Rokitansky — una malattia genetica che porta le donne ad essere nata senza vagina e utero.

“Quando abbiamo visto la prima volta il dottore, mio padre di farsi coraggio. Mia madre, invece, non prenderla così bene,” Giannouli detto la BBC. “Noi non parlarne più per i primi cinque anni. Non ero in grado di parlare. Mi sentivo distrutta e incredibilmente debole. Mia madre crede che lei possa aver fatto qualcosa di sbagliato per la sua gravidanza. Ho spiegato a lei che non ha fatto nulla di male, era solo geni.”

Questa sindrome colpisce circa 1 su ogni 4500 neonato ragazze, e come Giannouli, la maggior parte delle donne che l”hanno non hanno periodi e non può rimanere incinta, ma ancora in possesso di una normale genitali esterni, il seno e peli pubici. Anche come Giannouli, il primo sintomo che una donna ha Questa sindrome è di solito che non ha iniziato il suo periodo di tempo lei è 16 e nella pubertà.

Il sesso non è sempre possibile, perché il canale vaginale è molto minore nelle donne con Questa sindrome. In Giannouli del caso, i medici fatta una vagina per lei quando era a circa 17. “Perché sono nato senza una funzionale della vagina, i medici hanno dovuto fare uno in modo per me di fare sesso,” ha detto. “Ho soggiornato in un ospedale per circa due settimane, al fine di recuperare. Poi ho avuto per circa tre mesi posa su un letto, non potevo alzarmi. Ho fatto vaginale esercizi per ampliare la mia nuova vaginale tunnel”.

Come ha detto la BBC, il sesso è doloroso, in un primo momento perché la vagina medici creato per lei era “stretto e piccolo.” Ma nel corso del tempo, e con vaginale esercizi, il suo sesso, la vita è diventata più sana. Ma ancora, Giannouli avuto difficoltà a mantenere relazioni.

“E” un peso, come qualcosa che non si può sbarazzarsi di esso,” ha detto la BBC. “Non ho potuto avere una relazione stabile per molti anni a causa di che. Si tratta di un inquietante e insopportabile situazione. Ruba la vostra felicità, la vostra mentalità, le vostre probabilità di avere una buona e stabile relazione. Ti lascia con un vuoto enorme che non può essere riempito, ti riempie di rabbia, senso di colpa e vergogna.”

Giannouli ha detto che la parte più dolorosa di tutto il processo non era l”intervento chirurgico, ma quando il suo fidanzato ha rotto il loro fidanzamento dopo aver appreso della sua condizione. Ma, come lei ha detto, “che tutto appartiene al passato.” Ora lei è in un rapporto d”amore. “Sapeva dall”inizio che ho questa malattia e ha scelto di stare con me,” ha detto. “Lui sa che forse il futuro sarà senza figli. Lui è OK con esso. Anche io sto bene con quello. Io sono uno dei fortunati.”

Dal momento che parlando con la BBC circa la sua condizione, Giannouli inviato a Facebook che lei è stata la ricezione di messaggi da parte delle donne di tutto il mondo che hanno Questa sindrome e sono felice di vedere una storia come la loro condivisa.

“Le donne con questa condizione o simili, ha avuto il coraggio di parlare, e io sono così orgoglioso di loro”, ha scritto. “Questa sindrome mette uno stigma sulle donne e, proprio ora, è un passo enorme per loro, per accoglierla e, infine, di essere ok con esso. Attraverso la mia storia, molte donne sono state in grado di saperne di più circa la loro condizione, anche, ho fatto in modo che ora hanno qualcuno con cui parlare, e ho fatto loro sentire che non sono più solo, abbiamo l”un l”altro.”

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